Entradas

Logo Bàsic

Mental Fest: un festival amb activitats per lluitar contra l’estigma de la salut mental

/0 Comentarios/en , /por

El mes que ve arriba a Terrassa la primera Mental Fest, una trobada festiva amb una desena d’activitats per a totes les edats i gustos, sobretot per a joves, per reflexionar sobre la salut mental i el benestar emocional. El dimarts dia 10 d’octubre és el Dia Mundial de la Salut Mental aquest any sota el lema «Salut mental, salut mundial: un dret universal».

Per això en el Mental Fest del dissabte dia 7 al Parc de Vallparadís, s’hi faran tallers de Ioga, artteràpia o teatre de l’oprimit. També música, conferències i xerrades a càrrec d’entitats especialistes. En aquesta primera edició hi haurà una dotzena de parades d’entitats que treballen en el sector i es llegirà un manifest per rebutjar l’estigmatització de les malalties mentals.

Tot plegat en una programació de tarda de més de sis hores amb l’actuació de la Batukada Desterrás, la presentació d’una cançó de rap i les actuacions d’Hereus del Beat i Xiquito Pérez. La primera Mental Fest amb vocació de continuïtat està impulsada des del Departament d’Empresa i Treball i l’Àrea d’Economia Social de la Generalitat i organitzada pel Programa Ocell de Foc Volant.

Des de Terrassa hi treballen les entitats PRODIS, Associació ALBA, la Fundació Educativa Terrassa, La Víbria Intercultural i Salut Mental Catalunya. A més de la xarxa dels agents de salut i joves que durant tot l’any faciliten informació per al tractament i sobretot la prevenció de les malalties mentals i pel benestar emocional.

Poster Mental Fest

La 8a Pedalada per Sanfilippo sortirà i arribarà a Can Petit el 8 de maig

/0 Comentarios/en , /por

El pròxim 8 de maig torna la pedalada per Sanfilippo, una cursa social, esportiva i sobretot solidària que en els darrers dos anys s’ha vist afectada per la pandèmia. La vuitena edició d’aquest any tindrà la sortida a les 9 del matí, i l’arribada a l’aparcament del supermercat Supeco, al polígon de Can Petit, al barri de Sant Llorenç. La pedalada tindrà un recorregut més familiar de 20 kilòmetres i un altre de més dificultat de 40 kilòmetres.

Com en les anteriors edicions, l’objectiu és donar suport als malalts i a les seves famílies, i recaptar fons per lluitar contra la síndrome de Sanfilippo, una malaltia infantil, degenerativa i minoritària que es dona en un de cada 70.000 naixements al món. L’associació terrassenca Sanfilippo Barcelona ja fa 12 anys que organitza diferents activitats solidàries per buscar finançament per a la investigació de la malaltia. Una llarga lluita que espera finançar els primeres assajos clínics amb humans amb una teràpia que ja ha donat bons resultats en animals. En la pedalada per Sanfilippo del 2019 hi van haver uns 250 participants.

Sanfilippo Pedalada Cartell

Terrassa commemora el Dia mundial de la Sida 

/0 Comentarios/en , /por

Terrassa commemora el Dia Mundial de la Lluita contra la Sida. Sota el lema “Posar fi a les desigualtats, posar fi a la Sida, posar fi a les pandèmies», diferents entitats volen conscienciar a la població sobre aquesta malaltia amb la fi de prevenir-a i eradicar-la. Aquest any es fa especial èmfasi en eliminar les discriminacions que pateixen les persones afectades per l’VIH.

Per a millorar la prevenció de la malaltia, el CAP Nord ofereix proves de detecció del VIH gratuïtes i confidencials. Les persones que hagin tingut una exposició de risc, poden recórrer als coneguts tractaments de Profilaxis previs i posteriors al contacte, disponibles als centres de salut de la ciutat.

Durant tota la setmana es duen a terme accions de difusió i de prevenció del VIH, com són els estands informatius i de distribució de preservatius ubicats en diferents punts de la ciutat. El Raval de Montserrat acull aquest dimecres un acte institucional amb la lectura d’un manifest a càrrec de la Comissió de la Sida de Terrassa. Al vespre, s’il·luminaràn de color vermell la façana de l’Ajuntament i el Monument de la Dona, en record d’aquesta efemèride.

La família Labòria Soto surt del malson d’haver patit la Covid-19

/0 Comentarios/en , /por

La família Labòria Soto ha passat per un autèntic calvari per superar la Covid-19. Un any i mig després de contagiar-se amb el virus durant la primera onada de la pandèmia, ara poden explicar una història afortunadament amb final feliç. Una malaltia de llargues ramificacions i seqüeles que afecta a tots els membres de la família.

Aquesta parella d’informàtics autònoms que proveeixen d’aplicacions de mòbil a grans empreses, ara veuen el futur amb optimisme, s’alegren de l’eficàcia de les vacunes i alerten de no baixar la guardia davant la pandèmia. I ho poden dir amb l’autoritat que atorga, haver patit una de les pitjors experiències de les seves vides.

Diferents expressions artístiques per superar l’embat del Parkinson

/0 Comentarios/en , /por

L’Elvira Martínez és una biològa de 55 anys que fa gairebé una dècada que li van diagnosticar la malaltia de Parkinson. Tot i això la terrassenca ha projectat la progressiva rigidesa muscular que pateix en créixer en diferents expressions artístiques. La terrassenca escriu relats algun dels quals han estat reconeguts i publicats.

Actualment exposa a l’Ametlla de Mar, una mostra de pintura sobre fusta reciclada que més tard arribarà a Terrassa. I fins i tot, amb el seu marit, ha creat «Luna Creciente», un espectacle musical basat en els seus textos. Coincidint amb l’11 d’abril, Dia Mundial del Parkinson, l’Elvira fa una crida als afectats perquè visquin el present sense pensar en el futur.

En aquest repte de superació també hi ha participat el seu marit, acompanyant-la en tot moment i participant dels seus projectes. El Parkison és una malaltia neurodegerativa que a tot el món afecta uns 7 milions de persones. Una xifra que gairebé es doblarà en els pròxims vint anys, amb una major incidència en les persones grans.

La terrassenca Estel Rius crea un Instagram sobre la rosàcia per combatre les pressions estètiques

/0 Comentarios/en , /por

La terrassenca Estel Rius va decidir tancar el seu compte personal d’Instagram, cansada d’aguantar la pressió dels cànons de bellesa a les xarxes. I és que des de fa 6 anys pateix rosàcia, una malaltia crònica inflamatòria que afecta principalment a la pell de la cara. Després d’un temps de reflexió, enlloc de causar-li un complex estètic, aquest fet la va animar a crear un nou compte d’Instagram, aquest cop amb l’objectiu de donar a conèixer la seva afectació i normalitzar-la entre les persones que la pateixen.

En només un mes i mig, el compte de rosacea.story ja té gairebé un miler de seguidors, amb perfils procedents de tot el món. Davant d’un tema universal com aquest, l’Estel va decidir fer les seves publicacions en anglès per tal d’arribar a totes aquelles persones amb ganes d’expressar les seves preocupacions estètiques.

Aquesta egarenca de 25 anys amb estudis d’Integració i Educació Social, assenyala la importància de la psicologia per acceptar-se a un mateix davant d’una societat que sovint dóna a l’aspecte físic un protagonisme excessiu.

Una campanya promou la detecció precoç del VIH

/0 Comentarios/en , /por

El Col·legi de Farmacèutics de Barcelona i l’Associació Actuavallès impulsen una nova campanya en contra de la Sida coincidint amb el Dia Mundial, l’1 de desembre. L’objectiu d’aquest any és sobretot frenar l’elevat diagnòstic tardà del VIH al Vallès Oriental i l’Occidental i al Bages. «Nosaltres ja ho sabem. Ara hi faltes tu» és el lema de la campanya que vol promocionar les proves del VIH i la seva detecció precoç. Durant la campanya es repartiran cartells a prop de les 550 farmàcies d’aquestes comarques on el 38 per cent dels diagnòstics durant el 2019 es van donar de forma tardana. En total es van diagnosticar 51 casos amb una prevanlença de 3-4 casos per cada 100.000 habitants.

La promoció busca interpel·lar a aquella població amb una baixa percepció de risc respecte de la Sida i fomentar la detecció precoç entre la població en general. També busca trencar amb l’estigma i la discriminació relacionats amb el VIH i normalitzar la prova com a forma de cuidar la salut sexual i conèixer la realitat de les persones que pateixen la malaltia. Guillermo Bagaría, vocal d’Oficina de Farmàcia i responsable d’Atenció Farmacèutica del COFB, apunta que, “davant el moment difícil actual en què ens trobem, la xarxa de farmàcies continua compromesa amb el que és la seva raó de ser: oferir el millor servei a la societat participant de forma activa i col·laborativa amb tota iniciativa que incideixi sobre el medicament i sobre la salut de la població”.

I afegeix: “La implicació dels farmacèutics en la detecció precoç del VIH és un bon exemple d’aquesta actuació en benefici de les persones”. Per la seva banda Miquel Alguersuari, vicepresident de la Junta d’Actuavallès, emfatitza que “cal trencar barreres per apropar la prova del VIH a les persones heterosexuals, aquestes, mostren més desconeixement sobre el VIH i, en conseqüència, vénen menys a fer-se la prova i es diagnostiquen més tard”. A Catalunya, hi ha un percentatge elevat de diagnòstic tardà que es manté al voltant del 36%, percentatge que superen lleugerament les comarques del Vallès i del Bages, on el diagnòstic tardà es situa en el 38%.

Del total de casos de VIH diagnosticats al Vallès Occidental, Vallès Oriental i Bages l’any 2019, es van diagnosticar de forma tardana un 38% dels casos, dels quals la immensa majoria d’aquests, un 82%, eren casos de diagnòstic tardà avançat, és a dir, persones que el seu estat de salut ja estava molt deteriorat. Una persona que és diagnosticada de forma tardana pot veure agreujat el seu estat de salut encara que no tingui símptomes i pot estar transmetent el virus a les seves parelles sexuals sense saber-ho. Les proves es poden sol·licitar al metge de família, a les farmàcies que ofereixen el servei de la prova ràpida del VIH i a totes les farmàcies a través de l’autotest del VIH o a Actuavallès.

Un estudi del CST demostra que l’exercici físic millora els transtorns de la massa muscular

/0 Comentarios/en , /por

Una investigació de nefrologia del Consorci Sanitari de Terrassa demostra que els programes domiciliaris d’exercici físic de força i resistència, milloren tant la prevenció com el tractament de la sarcopènia, en pacients d’hemodiàlisi. Així ho revela un estudi presentat pel doctor del Consorci, Vicent Esteve en el 50è Congrés Nacional de la Societat Espanyola de Nefrologia, fet online a principis de novembre i amb la participació d’experts i investigadors nefròlegs de tot el món.

La sarcopènia és un trastorn de la massa muscular que desintegra els teixits tous del muscle de l’esquelet. Una malaltia associada a caigudes i a la discapacitat física i força comú en pacients que es troben en tractament renal amb hemodiàlisi. El treball d’Esteve s’ha basat en una mostra de 18 pacients durant 12 setmanes, el 78,6 per cent dels quals van ser homes, amb una mitjana d’edat de 74 anys i amb 53 mesos d’hemodiàlisi.

La investigació ha conclòs que els programes d’exercici físic amb força i resistència treballats pels propis pacients renals a casa seva, s’han de considerar un punt clau en la prevenció de la sarcopènia i apunten a la necessitat de desenvolupar nous estudis per confirmar els resultats. Les principals patologies d’aquests pacients amb malalties renals cròniques són l’hipertensió arterial i la diabetis. Un 21 per cent va millorar la seva sarcopènia severa. Segons els investigadors, aquestes trobades han estat poc investigades en pacients amb malaltia renal crònica en tractament d’hemodiàlisi, ja que els programes d’exercici físic domiciliaris no estan massa estesos.

El Consorci Sanitari de Terrassa va fer l’estudi amb l’objectiu d’avaluar l’efecte d’un programa d’exercici físic en pacients amb sarcopènia de la seva àrea sanitària, i seguint els criteris del Grup de Treball Europeu sobre Sarcopènia en persones grans. Els resultats van indicar una millora significativa global dels pacients en la força muscular manual, en la capacitat funcional, velocitat de marxa, equilibri, a més d’una major massa muscular esquelètica total.

Els afectats persistents per la Covid-19 reclamen unitats específiques pels seus casos

/0 Comentarios/en , /por

El col•lectiu d’afectats persistents per la Covid-19 reclamen que els facultatius dels Centres d’Atenció Primària on els atenen, els puguin derivar a unitats específiques per tractar de forma adequada i precisa la simptomatologia que pateixen. La Plataforma denuncia que tot i que es manté l’atenció telefònica amb els seus metges de família, la represa de les visites presencials no inclou els seus casos i reclamen protocols unificats i adaptats a les seves circumstàncies, en molts casos confinats i aïllats a casa des de més de 6 setmanes.

Els afectats persistents de la Covid-19 reclamen la coordinació necessària entre centres sanitaris per atendre els seus casos i denuncien l’arbitrarietat científica d’alguns facultatius que neguen la seva simptomatologia tot i la novetat del virus. La plataforma, amb més de 600 afectats adherits, més d’un centenar de Terrassa, es queixen que comencen a experimentar rebuig social als ambulatòris, amb llargues esperes fora del centre per fer-se les proves, entrant els últims per a les anàlisis, o impedint les visites als especialistes.

Els afectats que no són greus ni requereixen d’una atenció urgent, demanen un seguiment i estudis més exhaustius de la seva patología i alerten de la cronificació de les seqüeles que els pugui deixar la seva afectació. Els afectats persistents demanen que un cop superat el col•lapse de la sanitat, els seus casos moderats però de vegades intermitents, es puguin atendre en unitats especialitzades. En molts casos aquests malalts porten confinats o aïllats a casa seva des de l’inici de l’estat d’alarma amb atenció mèdica i seguiment telefònic de la seva patologia.

Més de 60 artistes expliquen en un llibre el seu confinament per recaptar fons per Sanfilippo

/0 Comentarios/en , /por

Més de 60 artistes de tot l’Estat expliquen en un llibre els seus sentiments i l’experiència personal que han viscut durant aquests dies de confinament. Es tracta d’una iniciativa impulsada per l’associació terrassenca Sanfilippo Barcelona de lluita contra la malaltia. L’entitat que ha vist suspesos una desena d’actes, curses i activitats solidàries a causa de la pandèmia del coronavirus, ha reunit en el llibre “Músicos en cuarentena”, més de 60 relats i experiències.

“Músicos en cuarentena” es començarà a distribuir el mes que ve però ja es pot encarregar a través de les xarxes socials de l’entitat. El llibre conté històries i relats sobre com han viscut l’experiència del confinament artistes, actors, músics, cantants, escriptors o periodistes. El cantant Pitingo, Roberto Gil del grup Tenessee, la cantant de Los Mismos Helena Bianco i el pròleg de l’actor Carlos Iglesias, són alguns dels participants més destacats.

També hi ha l’experiència de grups com els M-Clan, Los Rebeldes, La Guardia o Cadillac entre molts d’altres. Els beneficis del llibre van destinats a la investigación de la síndrome de Sanfilippo, una malaltia rara i degenerativa que provoca l’envelliment i la mort prematura dels 70 nens que la pateixen a tot l’Estat.