Entradas

L’Asociación Flamenca Andaluza Rosi Ugal dóna 6.000 euros a El Sueño de Aarón

/0 Comentarios/en , /por

L’Asociación Flamenca Andaluza Rosi Ugal ha donat 6.000 euros a l’entitat El Sueño de Aarón, que lluita contra la malaltia degenerativa Atròfia Muscular Espinal. Aquests diners es van recaptar al sisè Festival Benèfic ‘El sueño de Aarón’, que va organitzar la mateixa associació flamenca el passat 14 de desembre al Teatre Principal. L’entrega del xec es va fer ahir al saló de plens de l’Ajuntament i amb la presència de l’alcalde, regidors del consistori i el mateix Aarón, que pateix aquesta malaltia.

L’Associació Flamenca Andalusa Rosi Ugal presenta el sisè festival benèfic ‘El sueño de Aaron’

/0 Comentarios/en , /por

L’Associació Flamenca Andalusa Rosi Ugal ha presentat aquest migdia a l’alcalde Jordi Ballart el sisè festival benèfic ‘El Sueño de Aarón’. Ha estat en una trobada en la que també hi ha participat les regidores Rosa Boladeras, Mónica Polo i Raúl Ibáñez.

El festival se celebrarà el proper dissabte 14 de desembre al Teatre Principal a partir de les 5 de la tarda. L’entrada serà un donatiu de 10 euros. Els beneficis, com sempre, es destinaran a lluitar contra l’atròfia muscular espinal, una malaltia degenerativa que afecta 4 de cada 100.000 infants.

Activitats solidàries amb les malalties infantils minoritàries, aquest cap de setmana

/0 Comentarios/en , /por

La Campanya Ègara Cops Walkers 2018 es dedica a col·laborar en la investigació de les malalties infantils minoritàries. Concretament, volen ajudar dues d’aquestes associacions: El Sueño de Aaron (una entitat creada pels pares i familiars d’un nen terrassenc, Aaron, que pateix atròfia muscular espinal, una malaltia degenerativa de la musculatura que actualment no té cura) i per a l’Acadip (Associació Catalana de Dèficits Immunitaris Primaris).

Per aconseguir els seus objectius la Granja d’Aventura Park  de Viladecavalls obre aquest cap de setmana, 17 i 18 de març, i dedica la recaptació a aquestes dues associacions. L’entrada d’aquests dos dies val excepcionalment 10 euros i per als nens i nenes de 0 a 3 anys és gratuïta.

Unidos por ellos presenta a l’alcalde els seus projectes per aquest any

/0 Comentarios/en , /por

Unidos por ellos és una entitat formada per quatre associacions que recapten fons per a la investigació de diverses malalties minoritàries infantils. Agrupa Cors lluitadors de Duchenne, El sueño de Aarón, Todos contra la histiocitosis i Asociación Síndrome Phelan-McDermid.

Aquest divendres han estat rebudes per l’alcalde de Terrassa, Alfredo Vega, i per la regidora de Salut, Eva Candela. Unidos por ellos els ha presentat els seus projectes per aquest any.

El Teatre Principal acull el festival de flamenc el Sueño de Aarón

/0 Comentarios/en , /por

Aquest dissabte l’Associació Flamenca Andaluza Rosi Ugal de Terrassa ha celebrat el quart festival benèfic amb la fundació El Sueño de Aarón. Una iniciativa que dona suport a aquesta causa per trobar la cura a una malaltia minoritària a la vegada que pot mostrar el flamenc en un escenari tant important com el del Teatre Principal.

Aquest festival va començar en teatres més petits que no han estat capaços de donar lloc a la gran quantitat de públic. De la mateixa manera que cada any l’associació aconsegueix recaptar més diners per la seva causa solidària.

A l’espectacle s’hi han pogut veure estils molt diferent de flamenc, però tots amb un rerefons solidari. És una gran oportunitat perquè Terrassa pugui veure la varietat d’aquest estil de ball. En aquesta iniciativa hi han col·laborat tant l’Associació flamenca com ballarins i altres entitats.

El rock i la solidaritat s’uneixen altre cop per lluitar contra les malalties minoritàries

/0 Comentarios/en , /por

Dissabte se celebrarà a la Plaça del Progrés i per tercer any consecutiu, una jornada maratoniana en la que els protagonistes seran el rock i la solidaritat. Està organitzada per Unidos Por Ellos, formada per tres entitats que lluiten contra tres malalties minoritàries: El Sueño de Aaron, que combat l’Atrofia Muscular Espinal; Cors Lluitadors de Duchenne i Todos contra la Histiocitosis.

El 3er Music Solidary comptarà amb actuacions musicals durant tot el dia, una ruta motera que farà parada al bar John’s Italian del Segle XXI; un sorteig de diversos articles, barra de bar i un espai per a tatuar-se. Tot el recaptat anirà destinat a la investigació d’aquestes tres malalties a l’Hospital Sant Joan de Déu.

La unitat que investiga la histiocitosi a Sant Joan de Déu necessita 50.000 euros cada any per seguir funcionant. Com que per les malalties minoritàries no hi ha subvenció pública, tots els diners provénen dels esdeveniments solidaris com aquest Music Solidary de dissabte.